Vyjádření společnosti ROCHE k dostupnosti přípravku Xeloda
Zajištění dostupnosti léčivého přípravku pro pacienty (s karcinomem tlustého střeva, pokročilým stadiem karcinomu žaludku a lokálně pokročilým či metastazujícím karcinomem prsu) již léčené přípravkem Xeloda 500 mg považuje společnost Roche za klíčový závazek vůči těmto nemocným a jejich ošetřujícím lékařům. Z výroby je pro Českou republiku alokováno dostatečné množství balení léčivého přípravku Xeloda 500 mg, aby byla zajištěna léčba všech indikovaných pacientů v naší zemi. Distributoři mohou u společnosti Roche objednat potřebné množství léčivého přípravku Xeloda 500 mg a dodat jej do lékáren.
Aby bylo zajištěno, že přípravek Xeloda dodaný do distribuční sítě bude opravdu dostupný pro pacienty v České republice, požádali jsme všechny distributory, aby lékárnám zásobujícím nemocnice vyhověli ve všech požadavcích na dodávky léčivého přípravku Xeloda. Pro tyto lékárny by neměly být dodávky nijak regulovány. Na druhou stranu musíme upozornit na skutečnost, že distributoři obchodující s našimi léčivými přípravky nepodléhají žádnému vlivu společnosti Roche. Nemůžeme tedy nijak ovlivnit, kdo se stane konečným odběratelem našich produktů. Evropská unie stojí na principu volného pohybu zboží, tedy i léčivých přípravků. Poté, co jsou léčivé přípravky dodány distributorům, záleží pouze na jejich rozhodnutí, jak se zbožím následně naloží. Cena léčivého přípravku Xeloda je v České republice nižší než v mnoha jiných zemích EU. Je logické, že distribuční firmy mohou maximalizovat svůj zisk vývozem léků do zahraničí. Následkem může být zhoršená dostupnost léčivých přípravků pro české pacienty.
MUDr. Jiří Pešina, Communication Affairs Manager
Zdroj: Roche