Léčba akutní bolesti – mnohostranný problém
Jaká je v této oblasti pozice nimesulidu? Dne 4. listopadu 2014 se konal ve Vídni Central & East Europe Expert Meeting (CEE Expert Meeting) se…
Jaká je v této oblasti pozice nimesulidu? Dne 4. listopadu 2014 se konal ve Vídni Central & East Europe Expert Meeting (CEE Expert Meeting) se…
SOUHRN Diabetes mellitus je spojen s horším průběhem zánětů i s výskytem poševní dysmikrobie. Článek pojednává o možnostech diagnostiky, léčby i…
SOUHRN Nezamýšlený úbytek hmotnosti u osob starších 65 let je spojen se zvýšenou morbiditou i mortalitou. Jeho nejčastějšími příčinami bývají…
SOUHRN Národní směrnice pro terapii psychických poruch neobsahuje žádné doporučení týkající se konkrétních léčiv, takže poskytují jen omezenou pomoc…
SOUHRN Pro primární eozinofilie byl navržen nadřazený pojem hypereozinofilní syndrom, který však není přesně definován. Různé klasifikační systémy…
SOUHRN Specifická alergenová imunoterapie (SIT) je účinná léčba používaná u běžně se vyskytujících alergií, jako je alergická rinokonjunktitivida,…
SOUHRN Reflexní aktivace cholinergní nervové cesty (parasympatiku) způsobuje bronchokonstrikci u pacientů s astmatem i u pacientů s chronickou…
SOUHRN Článek představuje čtenářům národní Doporučený postup diagnostiky a léčby bronchiálního astmatu. Jde o společný dokument České společnosti…
Nový náhled do genetické podstaty kardiovaskulárních onemocnění odhaluje existenci definovaných klinických jednotek, na jejichž vzniku se podílí…
Dědičné metabolické poruchy (DMP) představují klinicky, biochemicky i geneticky velmi heterogenní skupinu vzácných nemocí. Tento termín byl poprvé…
Epilepsie je jedním z nejčastějších neurologických onemocnění, její etiologie je velmi rozmanitá. Pojem „epilepsie“ pokrývá širokou a různorodou…
Pojem hereditární spinocerebelární ataxie znamená v překladu „pouze“ dědičná onemocnění mozečku a míchy, jejichž nejtypičtějším příznakem je porucha…
Fabryho nemoc je vzácné geneticky vázané onemocnění, které sice není vyléčitelné, ale v poslední době je terapeuticky ovlivnitelné. Je tedy mimořádně…
Fabryho nemoc je vzácné geneticky vázané onemocnění, které sice není vyléčitelné, ale v poslední době je terapeuticky ovlivnitelné. Je tedy mimořádně…
Protože porozumět vzácným nemocem je obtížné, což je dáno samotným faktem jejich malé četnosti v denní praxi dermatovenerologa, lékaři…
Péče o pacienty se vzácným kožním onemocněním (VKO) na Dětském kožním oddělení (DKO) FN Brno sahá do dvacátého století. Již za vedení docenta…
Přestože se tuberózní skleróza řadí mezi vzácná geneticky podmíněná onemocnění, jedná se o mezioborovou problematiku, která se týká nejen neurologů,…
Lidé se vzácnými onemocněními jsou často přehlíženi a špatně či pozdě diagnostikováni. Česko v tomto ohledu vychází z mezinárodního srovnání…
Den vzácných onemocnění (tzv. Rare Disease Day) má široké laické, ale i odborné veřejnosti připomenout a více přiblížit problémy, se kterými se…
Beta‑blokátory jsou základním stavebním kamenem léčby chronického srdečního selhání (CHSS). Bylo zjištěno, že ulevují od klinických symptomů…
V Medical Tribune číslo 2/2015 na str. D5 byl zveřejněn článek „NanoKnife – zákrok na solitérní ledvině byl úspěšný“, který informuje o použití této…
Na optimalizaci managementu srdečního selhání se zaměřilo setkání expertů, které v polovině února proběhlo v Praze. Byl na něm představen ucelený…
Letos na podzim proběhne celonárodní audit hodnotící stav výživy hospitalizovaných pacientů. Takto získaná data by měla být základem pro zlepšení…
Biosimilars, tedy biologicky podobné léčivé přípravky, se používají už téměř deset let. Dlouho se však jednalo pouze o biosimilární izoformy…