ASCO nastavuje nový standard léčby pro karcinom pankreatu

Celkem 28,8 % pacientů, kteří po operaci dostávali gemcitabin a capecitabin, vykázalo dobu přežití 5 let oproti 16,3 % pacientů na gemcitabinu samotném.

"Nová léčba byla spojena se zvládnutelnou a akceptabilní toxicitou" řekl John Neoptolemos z University of Liverpool v Anglii. Podle něj se tak adjuvantní gemcitabin s kapecitabinem stává novým standardem péče po resekci pankreatického karcinomu, když monoterapie byla standardem péče víc než deset let.

"To jsou důležité výsledky. U pacientů s tak těžkým onemocněním se jedná o statisticky významné zlepšení parametru přežití ​​kombinovanou léčbou, která s sebou nenese více toxicity," řekl na ASCO Don Dizon z Massachusetts General Hospital Cancer Center v Bostonu.

Klinická studie probíhala od roku 2008 do 2014 na 92 ​​místech v šesti evropských zemích na celkovém souboru 722 randomizováných pacientů.

Primární analýza dat ukázala medián přežití 28 měsíců pro kombinací obou léčiv a 25 měsíců pro monoterapii gemcitabinem, což představuje statisticky významné snížení o 18% v hazard ratio (HR 0,82, 95% CI 0,68-0,98, p = 0,032).

Převzato a zkráceno z MedPage Today

Zdroj: MedPage Today