Zelená pro dabigatran u fibrilace síní
Britský regulační úřad NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence) vydal Závěrečné hodnocení (FAD), v němž doporučuje nové perorální antikoagulans dabigatran etexilát (Pradaxa) pro prevenci cévní mozkové příhody a systémové embolie u osob s nevalvulární fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými faktory jako možnost léčby bez jakýchkoli omezení v rámci schválené indikace.
Toto rozhodnutí bude představovat podklad doporučení pro Národní zdravotní službu (NHS) v Anglii a Walesu, které by mělo být zveřejněno v prosinci.
V tomto dokumentu se uvádí, že dabigatran etexilát „představuje nákladově efektivní využití prostředků NHS, pokud je užíván v souladu se schválenou indikací“. Dabigatran etexilát byl schválen v této indikaci ve více než 50 zemích světa, včetně USA, Kanady, Japonska a členských států Evropské unie. Od prvního uvedení nové indikace v říjnu 2010 byl předepsán již více než 450 000 pacientům.
Zdroj: Medical Tribune