Ze světa farmacie
ZOLPIDEM RIZIKEM PRO VZNIK PARKINSONOVY CHOROBY?
Šestičlenný odborný tým z Tchaj‑wanu vedený Yu‑Wan Yangem (pracoviště Taichung a Hualian) se zabýval vztahem zolpidemu, léku, který patří mezi nejpředepisovanější hypnotika, a rizika vzniku Parkinsonovy choroby. Výsledky studie založené na celonárodní populaci publikoval odborný časopis Journal of Psychiatric Research koncem minulého roku. Tato celonárodní populační studie zkoumala riziko vzniku Parkinsonovy choroby (PD – Parkinson’s Disease) u pacientů s nespavostí, kteří užívali zolpidem. Pro účely studie byla použita výzkumná databáze národního zdravotního pojištění. Studijní kohortu tvořilo celkem 59 548 dospělých pacientů s nově diagnostikovanou poruchou spánku v období let 2002 až 2009, kteří užívali zolpidem. Ve srovnávací kohortě bylo 42 171 osob, které ve stejném období zolpidem neužívaly. Každý pacient byl monitorován pět let. Byli zjišťováni ti jedinci, u nichž se později objevila Parkinsonova choroba. K porovnání rizika výzkumníci použili Coxův model poměrných rizik Parkinsonovy choroby mezi studijní a srovnávací kohortou po přizpůsobení možným zkreslujícím faktorům. Pacienti, kteří dostávali zolpidem, měli vyšší úhrnný podíl PD než osoby, které tento lék během pětiletého katamnestického období neužívaly (1,2 % vs. 0,5 %, p < 0,001). Upravené poměry rizik byly 1,10, resp. 1,41, resp. 1,27 pro užívání zolpidemu s 28–90, 91–365 a více než 365 úhrnnými definovanými denními dávkami v porovnání s jedinci neužívajícími zolpidem. Autoři uzavírají, že v jejich populační studii se po pěti letech sledování užívání zolpidemu pacienty s poruchou spánku zvýšilo riziko Parkinsonovy choroby. Další výzkum účinku zolpidemu ve vztahu k riziku vzniku Parkinsonovy choroby je však zapotřebí.
jv
PIOGLITAZON PŘÍNOSEM V POIKTOVÉ PÉČI
Pioglitazon, významné antidiabetikum ze skupiny inzulinových senzitizérů, snižuje riziko kardiovaskulárních příhod, včetně cévní mozkové příhody, u pacientů s diabetem 2. typu. Informoval o tom odborný časopis New England Journal of Medicine (NEJM). Kernan a jeho tým provedli multicentrickou, dvojitě zaslepenou studii Insulin Resistance Intervention after Stroke (IRIS) a zjistili, že u nediabetických pacientů s inzulinovou rezistencí, kteří nedávno prodělali ischemickou CMP nebo tranzitorní ischemickou ataku (TIA), byla aplikace pioglitazonu spojena se sigifikantně nižším rizikem vzniku iktu a infarktu myokardu než v placebové skupině. Tento závěr je významný, neboť inzulinová rezistence je přítomna u více než padesáti procent nediabetických pacientů, kteří měli ischemický iktus nebo TIA, a je téměř vždy přítomna u pacientů s diabetem 2. typu. Léčba inzulinové rezistence představuje potenciální novou preventivní strategii, která by mohla být přidána do portfolia standardní péče po ischemické CMP nebo TIA. Lékaři však upozornili, že léčba pioglitazonem je také spojena s vyšším rizikem zvýšení tělesné hmotnosti, s vyšším výskytem edémů a fraktur.
Převzato a zkráceno z MedPage Today
PRVNÍ GENOVÁ TERAPIE PRO DĚTI S IMUNODEFICITEM DOPORUČENA KE SCHVÁLENÍ
Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (CHMP) vydal doporučení pro schválení přípravku Strimvelis společnosti GlaxoSmithKline k léčbě pacientů s těžkým kombinovaným imunodeficitem způsobeným nedostatkem adenosin‑deaminázy (ADA‑ ‑SCID). Jedná se o individualizovanou genovou terapii pomocí vlastních kmenových buněk pacienta. Vedoucí oddělení pro vzácná onemocnění v GlaxoSmithKline (GSK) Martin Andrews uvedl, že v případě schválení bude tento přípravek první registrovanou ex vivo genovou terapií na světě určenou pro dětské pacienty. GSK publikovala data z pilotní studie 12 dětí demonstrující míru přežití 100 procent tři roky po jednorázové aplikaci přípravku.
cin
GVS SYSTÉM MAYO CLINIC ZMÍRNÍ NAUZEU
Mayo Clinic oznámila, že pro užití ve virtuální realitě vyvinula 3V platformu vMocion s technologií galvanické vestibulární stimulace (GVS). Podle šéfa výzkumu Jana Stepaneka systém nabízí řadu potenciálních lékařských aplikací, k nimž patří i možnost zmírnění nauzey spojené s expozicí virtuálnímu prostředí, např. u leteckých simulátorů. Nezanedbatelná je možnost zmírnění vertiga u seniorů.
cin
ŘADU ANTILIPIDEMIK ZŘEJMĚ BRZY DOPLNÍ BOCOCIZUMAB OD SPOLEČNOSTI PFIZER
Pfizer oznámil, že jeho experimentální lék bococizumab splnil primární cíle pro procentuální změny oproti výchozímu stavu v redukci LDL cholesterolu ve studii fáze III. Tento dobře tolerovaný přípravek má podle společnosti Pfizer potenciál hrát důležitou roli při léčbě pacientů s vysokým rizikem kardiovaskulárních onemocnění, zejména pacientů s hyperlipidémií nebo smíšenou dyslipidémií.
cin
Zdroj: