Přeskočit na obsah

TEMATICKÁ PŘÍLOHA: PEDIATRIE: Kasuistiky

H. Malcová (FN Motol) referovala o antifosfolipidovém syndromu (APS) jako příčině hluboké žilní trombózy. Představená kasuistika popisovala případ tohoto syndromu, jehož podkladem byl nakonec rozpoznaný lupus erythematodes. Tromboembolické komplikace při APS lze zvládnout jen léčbou základního autoimunního onemocnění. Další sdělení podobného týmu se týkalo osmnáctiletého chlapce s prokázanou Wegenerovou granulomatózou, s cANCA protilátkami s multiorgánovým postižením. Stav byl refrakterní vůči standardní léčbě steroidy a cyklofosfamidem. Účinné bylo až podání rituximabu i.v. 3 × 300 mg v třítýdenních intervalech. Rituximab patří mezi monoklonální protilátky antiCD20; doposud byl častěji používán jen u dospělých, v pediatrii jsou zkušenosti zatím velmi omezené.
...

Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 30/2006, strana 18

Zdroj:

Sdílejte článek

Doporučené