Studie volby pohlaví potomků

Ve studii bude využito techniky oplození in vitro. Vzniklá embrya budou podrobena preimplantační genetické diagnostice. V dědičné informaci buňky odebrané z embrya ve velmi raném stadiu vývoje zjistí genetici přítomnost sekvencí typických pro lidský chromosom Y, jenž určuje mužské pohlaví. Jde o poměrně jednoduchý úkon a nekomplikovaný genetický test. Hlavní problém představují etické aspekty celého postupu. Určení pohlaví zárodku (tzv. sexování) se v mnoha zemích využívá jen v případech, kdy potomkům hrozí zdědění choroby vázané na pohlaví, např. u hemofilie nebo Duchenneovy svalové dystrofie. Tyto choroby jsou vyvolány mutací genu na pohlavním chromosomu X a matkanositelka mutace může chorobu předat synům se svým X chromosomem. Dcery zachrání před chorobou „zdravý“ gen na X chromosomu zděděném od otce. Proto v těchto případech zajistí výběr zárodku ženského pohlaví narození zdravého dítěte. Volbu pohlaví potomků z jiných důvodů, než je prevence dědičných chorob vázaných na pohlaví, zakazuje mezinárodní konvence o ochraně lidského genomu. Family balancing
Houstonská studie má proběhnout za striktně kontrolovaných podmínek. Budou do ní zařazeni jen rodiče, kteří splní velmi přísná kritéria. Kromě jiného již musí být rodiči nejméně jednoho dítěte. Studie jim umožní tzv. „family balancing“ – tedy „vyvážení“ pohlaví dětí v rodině. Rodičům syna bude garantováno narození dcery a naopak. Vedoucí studie Sandra Carsonová se chce zaměřit především na sociální dopady, jež vyvolá v rodinách volba pohlaví u jednoho z dětí. Postup označovaný jako „sociální volba pohlaví“, při němž je motivem pro volbu pohlaví dítěte pouhé přání rodičů, je podle všeho v USA používán poměrně často. Stanovení pohlaví při preimplantační genetické diagnostice představuje asi 3 % všech provedených testů a odborníci předpokládají, že zdaleka ne ve všech případech je cílem analýzy vyloučení embryí nesoucích dědičný defekt vázaný na pohlaví.
...

Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 5/2006, strana 4

Zdroj: