Studie prokázala přednosti časné léčby RS
Roztroušenou sklerózu lze přirovnat k ledovci v moři, z něhož je viditelný také jen pouhý vrcholek. Po akutní atace se vše zdá být v pořádku. Nemoc ovšem způsobuje trvalé poškození dokonce ještě před nástupem klinických příznaků. Zánět se rozvíjí již na samém začátku nemoci a pravděpodobně odpovídá za poškození axonů. Odborníci upozorňují, že časně zahájená léčba je účinná a může být úspěšnější než léčba nasazená později v průběhu nemoci. Nově to potvrzují i data z dlouhodobého sledování (po dobu osmi let), zveřejněná v zářijovém vydání časopisu Neurology. Dokumentují zpomalení postupu invalidizace a snížení počtu relapsů nemoci. Z analýzy výsledků vyplývá, že největší léčebný přínos měli pacienti, kterým byl od počátku podáván Rebif v dávce 44 µg třikrát týdně. Bylo to prokázáno na třech klíčových parametrech úspěšnosti léčby: progresi invalidizace, počtu relapsů a rozsahu lézí při zobrazení magnetickou rezonancí. Důležité je, že pacienti, kteří byli od počátku léčeni interferonem β‑1a v dávce 44 µg třikrát týdně, zaznamenali pozdější progresi invalidizace než nemocní, u nichž byla léčba zahájena s dvouletým zpožděním. Rebif byl obecně dobře snášen a v dlouhodobé studii nebyly zaznamenány žádné nové nebo opožděné nežádoucí účinky. Nejčastěji evidovanými nežádoucími účinky byly reakce v místě vpichu injekce a chřipkové příznaky. Většina těchto nežádoucích účinků byla ve své intenzitě klasifikována jako mírné. Přínos terapie byl zřetelnější u nemocných, kterým byl interferon β‑1a nasazen v časné fázi nemoci, ve srovnání s pacienty, u nichž byla zahájena léčba s dvouletým zpožděním, a také u nemocných, kteří byli léčeni vyššími dávkami tohoto léku (44 µg třikrát týdně). Data ze studie zároveň demonstrují dlouhodobou bezpečnost a vysokou míru snášenlivosti– během osmiletého sledování nebyly zaznamenány žádné nové nežádoucí účinky. „Tato dlouhodobá observační studie poskytuje spolehlivá data o dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti přípravku Rebif,“ říká profesor Per Soelberg Sørensen z Danish MS Research Center fakultní nemocnice v Kodani. Účinnost a bezpečnost preparátu Rebif byla demonstrována v řadě klinických pokusů, jak krátkodobých, tak dlouhodobých; kromě toho je podporována dvanáctiletou zkušeností pacientů z celého světa.
...
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 37/2006, strana 6
Zdroj: