Státní ústav pro kontrolu léčiv sděluje
Z důvodu závady v jakosti (chybějící registrační číslo a etiketa v anglickém jazyce) se na základě opatření držitele rozhodnutí o registraci Medochemie Ltd., Kypr stahuje z úrovně distributorů léčivý přípravek ALMIRAL GEL, gel. 1 × 250 g, č. š. T0G08, T0G09, T0G10, T0J08, T0J09, T0K06, T0K07, T0K12, T0K13, T0K14.
Státní ústav pro kontrolu léčiv sděluje u K léčebnému používání se uvolňují všechny šarže vyrobené po 1. 1. 2007 léčivých přípravků ULTRAVIST 370, inj. sol. 1 × 100 ml, ULTRAVIST 370, inj. sol. 1 × 200 ml, ULTRAVIST 370, inj.s ol. 10 × 50 ml a ULTRAVIST 370, inj. sol. 10 × 100 ml, držitel rozhodnutí o registraci Schering AG, Německo.
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 1/2007, strana A7
Zdroj: