Sorafenib u hepatocelulárního karcinomu

Sorafenib u hepatocelulárního karcinomu Evropský výbor pro léky doporučil Evropské komisi, aby byl sorafenib (Nexavar) schválen pro uvedení na trh jako přípravek pro léčbu hepatocelulárního karcinomu. Oznámila to firma Bayer HealthCare AG a Onyx Pharmaceuticals, Inc. O mimořádné účinnosti multikinázového inhibitoru sorafenibu v terapii hepatocelulárního karcinomu informoval v červnu MT 20/2007. Sorafenib je již v 50 zemích využíván k léčbě pokročilého renálního karcinomu. „Rozhodnutí výboru podtrhuje potenciál sorafenibu stát se standardním terapeutickým přípravkem i pro jaterní karcinom,“ uvedl Gunnar Reimann, člen vedení Bayer HealthCare. Podle studie provedené výzkumníky z Barcelona Clinic Liver Cancer Group podávání sorafenibu prodloužilo medián přežívání aktivně léčených pacientů o 44 % (RR 0,69, p = 0,0006). Ve skupině užívající sorafenib to bylo 10,7 měsíce, zatímco v placebové skupině pouze 7,9 měsíce. Hepatocelulární karcinom je nejběžnější formou jaterního karcinomu a u dospělých představuje 90 % všech primárních maligních tumorů jater.

Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 29/2007, strana A07

Zdroj: