Pomáhá při hojení mutace genu pro konexin 26?
Na kongresu European Society of Human Genetics konaném v Amsterodamu vzbudil velkou pozornost referát členů laboratoře Davida Kelsella z University of London o mutacích genu Cx26. Kelsell odhalil už v roce 1997 v těchto mutacích jednu z příčin dědičných poruch sluchu. Zjistil, že mutace genu, který kóduje bílkovinu konexin 26, se překvapivě často vyskytují u obyvatel Afriky, Asie i Evropy, a došel k závěru, že slyšícím heterozygotům musí mutace skýtat významnou evoluční výhodu. Do centra pozornosti Kelsellova týmu se dostala pokožka, protože některé mutace genu Cx26 se projevují i kožními defekty.
...
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 21/2006, strana 10
Zdroj: