Pátá indikace adalimumabu
Společnost Abbott obdržela schválení FDA pro středně těžkou až těžkou chronickou plakovou (stacionární) psoriázu.
Adalimumab (HUMIRA) byl schválen pro léčbu dospělých pacientů, kteří nedostatečně odpovídají na systémovou terapii nebo fototerapii. Adalimumab má být podáván pouze pacientům, kteří pravidelně navštěvují svého lékaře, aby mohl sledovat jejich léčbu.
Schválení FDA je založeno na dvou základních studiích, REVEAL a CHAMPION, které sledovaly dohromady téměř 1 500 nemocných a ve srovnání s placebem ukázaly, že tři ze čtyř pacientů dosáhli vyčištění 75 procent psoriatických lézí za 16 týdnů léčby. Výsledky studie REVEAL byly publikovány v lednovém vydání Journal of the American Academy of Dermatology, podrobnosti ze studie CHAMPION jsou k dispozici v on-line vydání British Journal of Dermatology.
Psoriázou trpí na světě dle odhadu 125 milionů lidí, z toho asi čtvrtina pacientů má středně těžkou až těžkou formu tohoto onemocnění. Vedle viditelných symptomů mohou osoby s psoriázou trpět nízkým sebevědomím a sociální izolací, a dokonce i depresemi, smutkem a zoufalstvím. Až u 30 procent pacientů s psoriázou se vyvine psoriatická artritida, která kombinuje symptomy na kůži se symptomy artritidy, včetně bolesti a zánětu kloubů.
Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 3/2008, strana A7
Zdroj: