Oslava 40 let Ústavu experimentální medicíny AV ČR
Ústav experimentální medicíny AV ČR oslavil 2. listopadu 40. výročí svého založení slavnostním večerem ve starobylém Karolinu, jehož se zúčastnili význační hosté z vědeckých a vysokoškolských řad. U příležitosti jubilea předala ředitelka ústavu prof. MUDr. Eva Syková, DrSc., pamětní medaile Za zásluhy o spolupráci a vědní rozvoj sedmi pracovníkům ústavu. Jednou z oceněných byla i dlouholetá pracovnice ústavu paní Ivana Kolářová, vedoucí knihovního a dokumentačního centra. Vedle prof. Evy Sykové (na snímku uprostřed) se s gratulací připojil MUDr. Radim Šrám, DrSc., místopředseda Rady ÚEM AV ČR.
Kmenové buňky pomáhají při novotvorbě kosti po operaci bederní páteře
Jednou z oblastí, na kterou je soustředěna pozornost výzkumných týmů ÚEM AV ČR, je léčba degenerativních onemocnění páteře a míchy pomocí buněčné terapie. V rámci tohoto výzkumu provádí výzkumný tým Ústavu experimentální medicíny Akademie věd ČR (vedený prof. Evou Sykovou) ve spolupráci s biotechnologickou firmou Bioinova, s. r. o., a s lékaři Spondylochirugického oddělení Fakultní nemocnice Motol (pod vedením prof. Jana Štulíka) klinickou studii zkoumající bezpečnost a účinnost navození srůstu obratlů po operaci bederní páteře. Studie je zaregistrována pod číslem 2010‑024665‑52 v EU registru klinických studií (viz. https://www.clinicaltrialsregister. eu).
V rámci této studie byl operován a sledován pacient, u něhož se podařilo pomocí vlastních nekrvetvorných kmenových buněk kostní dřeně v kombinaci s umělou matrix z kostních minerálů vytvořit funkční plně hodnotnou přemosťující kost. Vlastní kmenové buňky byly získávány pomocí minimálně invazivní aspirace malého množství kostní dřeně (12 ml). Výhodou této moderní metody, ve srovnání s nejčastěji používanou metodou pomocí vlastních kostních štěpů pacienta, je nezávislost operatéra na dostatku kostních štěpů a vyloučení častých komplikací v místě odběru kostních štěpů. V návaznosti na tento pozitivní výsledek je zkoušejícími lékaři plánováno zařazení dalších pacientů do probíhající klinické studie.
Zdroj: