Lebrikizumab – tříletá data

V případě lebrikizumabu jsou již v době jeho schválení k dispozici údaje o tříleté účinnosti a bezpečnosti, což je důležité pro rozhodovací proces lékařů při léčbě středně těžké až těžké atopické dermatitidy. Podrobné výsledky dlouhodobé prodloužené studie ADjoin byly prezentovány na zářijovém kongresu Evropské akademie dermatologie a venerologie. Studie přinesla tříletá data o bezpečnosti a účinnosti lebrikizumabu v léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou, kteří dokončili 52týdenní studii ADvocate a přihlásili se do extenze. Údaje o účinnosti byly hodnoceny až do 100. týdne pomocí IGA 0 nebo 1 a EASI 75. Údaje o bezpečnosti byly hlášeny od zařazení do studie ADjoin až do dubna 2024. Mezi pacienty s IGA 0/1 v 16. týdnu v ramenech lebrikizumab každé dva týdny (LEBQ2W) a lebrikizumab každé čtyři týdny (LEBQ4W) si ve 152. týdnu udrželo IGA 0/1 83 procent, resp. 84 procent pacientů. Mezi pacienty, kteří v 16. týdnu dosáhli EASI 75 v ramenech LEBQ2W a LEBQ4W, si ve 152. týdnu udrželo EASI 75 90,5 %, resp. 94,1 % pacientů; 79,4 %, resp. 86,8 % pacientů dosáhlo ve 152. týdnu EASI 90. Bezpečnostní profil lebrikizumabu odpovídal bezpečnostnímu profilu předchozích studií.

Zdroj: https://www.dermatologytimes.com/ view/melinda‑gooderham‑msc‑md‑frcpc‑insights‑ into‑lebrikizumab‑s‑sustained‑3‑year‑efficacy