Komise nám dala ultimátum

Evropská komise koncem října oznámila vládě, že zahajuje proti České republice druhou fázi správního řízení ve věci implementace tzv. evropské transparenční směrnice do právního řádu a do procesu stanovování cen a úhrad léčiv. Celý proces odstartovala v únoru 2005 stížnost Mezinárodní asociace farmaceutických společností. Pokud do konce roku nedojde k nápravě, stane ČR před Evropským soudním dvorem a hrozí jí mnohamiliardové sankce. Ministr zdravotnictví Tomáš Julínek proto představil svůj plán, jak evropské žalobě zabránit. Některá řešení je možné přijmout okamžitě během probíhajícího kategorizačního řízení o stanovování úhrad léčiv z veřejného zdravotního pojištění. Aby zvýšil průhlednost celého procesu, pozval T. Julínek do kategorizační komise v rolích pozorovatelů i zástupce pacientů a průmyslu – tedy ty hráče, které jeho předchůdce D. Rath z komise naopak vykázal. Ministr chce také posílit postavení zdravotních pojišťoven při jednání i rozhodování. Pro úpravy zákonů, které od ČR Evropská komise požaduje, stanovil T. Julínek několik priorit. Například zakotvení institutu kategorizační komise přímo do zákona, stanovování maximální ceny léků na základě cenového srovnání s vybranými zeměmi EU či nastavení transparentního určení výše úhrady založené na skutečném přínosu léku. Kategorizace by se napříště měla vztahovat pouze na nová, originální léčiva, zatímco u generik by se mělo využít konkurence výrobců a dodavatelů ke snížení jejich ceny. Bude nutno i jasně stanovit doplatky pacientů na léky, které nebudou plně hrazeny z pojištění, a určit celkový roční limit doplatků na občana.
...

Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 35/2006, strana 1

Zdroj: