Geny kódující vznik karcinomů

Vědci studovali dědičnou informaci dvou set deseti nádorů a srovnávali ji s DNA týchž pacientů izolovanou z buněk zdravých tkání. Odhalili asi tisíc typických „nádorových“ genetických defektů. Z nich se 763 nakonec ukázalo jako neutrální. Plných 158 mutací na 119 genech je však považováno za klíčové pro vznik nádorového bujení. Tyto geny prozatím ze vzniku nádorů nikdo nepodezíral. Zdá se, že se přednostně podílejí na vzniku nádorů žaludku, vaječníků, tlustého střeva, plic a ledvin. Výsledek zveřejněný ve špičkovém vědeckém týdeníku Nature překvapil i samotné autory studie.

„Sám bych odhadoval, že mezi geny kódující kinázy, najdeme nejvýše pár desítek genů, které se zásadním způsobem podílejí na vzniku karcinomů,“ přiznal Strattonův blízký spolupracovník Andrew Futreal. Role jednotlivých enzymů při vzniku nádorového onemocnění zatím není jasná. Přesto poslouží výsledky k vývoji nových léků. Inhibitory některých kináz se už při léčbě nádorových onemocnění osvědčily. Patří k nim například imatinib (Glivec) používaný k léčbě chronické myeloidní leukémie. „Některé z kináz se mohou ukázat jako Achillova pata nádoru,“ napsal v komentáři ke Strattonově studii americký genetik Daniel Haber z Harvard University. S velkým napětím očekávají biologové a lékaři výsledky právě probíhajícího amerického projektu Human Cancer Genome Project, při kterém bude přečtena dědičná informace ze 12 500 vzorků celkem padesáti různých typů nádorů a prověřeno bude více než dva tisíce podezřelých genů.

Zdroj: