Přeskočit na obsah

Gen Sry a Parkinsonova choroba

Gen Sry je uložen na samčím chromosomu Y a sehrává u drtivé většiny savců klíčovou roli při vývoji zárodku v samce. I po narození je gen vysoce aktivní ve varlatech a v mozku, kde se měl podle stávajících představ podílet především na řízení pohlavních funkcí. Americko-australský tým vedený Ericem Vilainem však nenašel aktivní gen Sry v mozku potkanů v hypothalamu, který řídí pohlavní funkce, nýbrž v substantia nigra, jež je zodpovědná za řízení pohybu. „Opakovali jsme pokusy mnohokrát, protože jsme tomu nemohli uvěřit. Ale je to tak,“ řekl Vilain v rozhovoru pro vědecký časopis Nature. Výsledky pozorování potvrdil experiment, při kterém vědci inaktivovali potkanům gen Sry v substantia nigra. Takto ošetřená zvířata trpěla vážnými poruchami pohybu. Jakmile byl blok genu Sry uvolněn, zvířata se „uzdravila“ a problémy pominuly. Zablokování genu Sry v substantia nigra vyvolávalo stav, který nápadně připomíná projevy Parkinsonovy choroby. Ne náhodou. Gen Sry patří mezi tzv. transkripční faktory, které spouštějí do akce další geny. V substantia nigra je jím aktivován i gen pro enzym tyrosin hydroxylázu, která sehrává významnou roli při syntéze dopaminu.
...

Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 6/2006, strana 6

Zdroj:

Sdílejte článek

Doporučené