EMEA schválila Silgard

Očkovací látka Silgard® byla schválena 20. září tohoto roku jako první a jediná vakcína v Evropské unii (EU) k použití u dětí a dospívajících ve věku od 9 do 15 let a u dospělých žen ve věku od 16 do 26 let k prevenci karcinomu děložního hrdla, cervikálních dysplazií/prekanceróz vysokého stupně (cervikální intraepiteliální neoplazie, CIN 2/3), vulválních dysplastických lézí vysokého stupně/prekancerózních (VIN 2/3) a genitálních bradavic (condyloma acuminata), vyvolávaných lidským papilomavirem (human papillomavirus, HPV) typů 6, 11, 16 a 18. Povolení platí pro 25 členských zemí EU včetně pěti největších, tedy Francie, Německa, Itálie, Španělska a Spojeného království Velké Británie a Severního Irska. Do České republiky bude vakcínu dodávat společnost Merck Sharp & Dohme pod označením Silgard. V některých zemích se však bude prodávat pod označením Gardasil.
...

Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 34/2006, strana 6

Zdroj: