Chrání alfa-thalasemie děti před malárií?

Srpkovitá anemie se stala učebnicovým příkladem hemoglobinopatie, která se evolučně prosadila mezi obyvateli oblastí s výskytem malárie. Choroba je vyvolána bodovou mutací genu pro beta-řetězec hemoglobinu. Heterozygoti jí ale netrpí a jsou až z 90 % chráněni před smrtelnými formami malárie. Význam dalších hemoglobinopatií, především alfa- a betathalasemie pro ochranu před malárií ale není tak jednoznačný. V případě betathalasemie komplikuje výzkum skutečnost, že malárie byla na většině území s výskytem této hemoglobinopatie vymýcena. Přesto existují přesvědčivé důkazy o tom, že heterozygoti jsou chráněni před malárií především v dětském věku. Alfa-thalasemie vzniká v důsledku poškození jednoho či dvou ze čtveřice genů kódujících alfa-řetězec hemoglobinu. Její význam pro odolnost k malárii však byl dlouho nejasný. Krvinky nositelů delece jednoho či dvou genů pro alfa-řetězec hemoglobinu nejsou odolné k původci malárie a mohou být infi- kovány se stejnou účinností jako krvinky zdravých lidí.
...

Plnou verzi článku najdete v: Medical Tribune 19/2006, strana 14

Zdroj: